CE Design是一个引物设计工具，可以帮助用户设计入门克隆的引物和单片段克隆的引物。如果你是重组克隆实验的参与者，那么这个软件就是你不可或缺的辅助软件。
软件介绍
CE设计是生物研究所经常使用的引物设计工具。它有八个模块，包括引物设计、单片段引物设计、多片段引物设计、单点突变引物设计、双/多点突变引物设计、重组反应的DNA用量计算、DNA序列处理和引物Tm值计算。该软件是重组克隆实验不可缺少的辅助软件。
软件功能
1.该软件可以计算引物的最佳PCR退火温度，并支持检查引物的相关值。
2.Tm值采用最近邻原理计算，支持核酸浓度和K样本浓度的数值计算。
3.软件计算出来的结果完全符合PCR反应，不需要你做任何调整，可以用数值。
4.很容易计算出DNA序列的逆运算和互补运算，处理的结果可以及时按所需的顺序显示出来。
5.推荐的DNA定量方法是琼脂糖电泳。不要使用任何其他基于吸光度测定的浓度测定方法。
6.突变点是指靶DNA序列中小于50BP的位置，可以是一个碱基，也可以是多个碱基。
软件特色
1.中间文本框中输入的突变点序列应尽可能短，这样可以显著缩短引物的扩增长度。
2.单碱基突变，只需要输入一个碱基。如果连续进行多个碱基突变，则需要在文本框中输入gNNNgNNg。
3.可以实现左文本框序列和右文本框序列的无缝组合，可以用来删除模型载体的特定序列。
4.使用软件时，可以直接使用界面上的克隆序列，支持单芯片克隆和多芯片克隆处理。
软件优势
包括胚胎发育、细胞内和细胞内活动、免疫功能的协调、病原体在其宿主组织中的归巢。
蛋白质定量结果可以很容易地与生物途径、蛋白质定位、蛋白质功能甚至转录本丰度进行比较。
简并：从一个氨基酸序列开始，自动反编译并设计低简并区的寡核苷酸。
每次进行mut express分析，都可以获得与蛋白质鉴定相关的生物学术语。
多重序列比较：在你的桌面上哪里有一般的clustal W算法比较序列？
更新日志
1:优化的性能
2.我们认真解决bug问题。
